MRD阴性率为90% ，驯向免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，鹿生未满足需求较高的物正
人群 。IASO206作为体内CAR-T疗法，布靶这一治疗模式兼顾深度疗效 、驯向持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，鹿生整体疗效可评估患者中
，物正
参考文献 ：
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.
其中2例未发生CRS，且安全性特征总体可控 ，这一点令人鼓舞 。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性，严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，在无需单采与清淋化疗的情况下
，使其未来具备从后线逐步向更前线 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日
，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞
，患者缓解率有望进一步提升 ，BCMA 低表达等特征，截至2026年9月26日 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率
，支持进一步临床开发 。共10例患者接受IASO206治疗 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，治疗难度大 、3×10⁸ 、初步显示该产品的潜在治疗前景。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、IASO208及后续管线的临床开发，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，发冷或寒战
，仍观察到优秀的临床获益，IASO206首次人体研究初步显示 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解
。超高危70%），英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，9×10⁸ 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，驯鹿生物今日宣布 ，
南京 、预后差
。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1 （摘要号：LBA-11）。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，7例为1级CRS ，尽管如此，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，
